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相信大家在醫(yī)院看病的時候，都會看到醫(yī)院中各式各樣的機器吧，這些機器都是醫(yī)院中不可缺少的，它們是醫(yī)生在給患者看病過程中起著重要作用的機器!所以對于這些醫(yī)療器械的質(zhì)量性能方面要求就更嚴格了，醫(yī)療器械都是需要進行各項質(zhì)量認證的，只有認證沒有問題的機器才能投放到醫(yī)療行業(yè)中。歐盟ivdr認證就是非常重要的，那么認證

fda對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心(CFASAN)，其職責是確保美國人食品安全、干凈、新鮮并且有清楚的標識。美國食品藥品管理局承擔保護消費者避免受到不純,不安全,以及虛假標識食品危害的責任，但不包括食品安全檢查服務(wù)中心負責管理的范疇。下面小編給大家介紹一下食品fda注冊的產(chǎn)品范圍吧!1.焙烤類食

ce認證是歐盟對產(chǎn)品的強制性要求，進入歐盟市場的產(chǎn)品必須經(jīng)過ce認證，已通過ce認證的企業(yè)都知道，ce證書由普通發(fā)證機構(gòu)頒發(fā)，ce證書由歐盟認可機構(gòu)頒發(fā)，ce證書由歐盟認可機構(gòu)頒發(fā)。申請ce認證并非一定要辦理公告號的證書，但辦理ce證書是有很多好處的。下面就一起來看看吧。申請公告ce證書的好處：1、產(chǎn)品辦理NB號ce證書，

當產(chǎn)品通過CE認證后，制造商可在自己的產(chǎn)品上貼CE認證標志，說明自己的產(chǎn)品符合認證標準。可是在標識上假如粘貼不標準，流入歐洲市場，可能會受到歐盟的懲罰，CE標識操作時，需要產(chǎn)品通過CE認證后，制造商可在自己的產(chǎn)品上貼CE認證標志，說明自己的產(chǎn)品符合認證標準。可是在標識上假如粘貼不標準，流入歐洲市場，可能會受到

食品FDA注冊法規(guī)依據(jù)是什么?目前我國有很多食品企業(yè)的產(chǎn)品輸往美國銷售，為幫助食品企業(yè)們更好地理解美國食品企業(yè)注冊要求和必要性，以避免因缺少FDA注冊等問題引起的產(chǎn)品被扣留風險，現(xiàn)在小編針對美國食品FDA注冊的法規(guī)要求進行簡單介紹。食品FDA注冊法規(guī)依據(jù)：1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C. 350d)2.《食品安

醫(yī)療器械產(chǎn)品在做CE認證的時候現(xiàn)在要求按照新法規(guī) MDR (EU) 2017/745，改法規(guī)目前已經(jīng)進入實施期。公告體機構(gòu)目前已經(jīng)不能再頒發(fā)老指令的MDD證書，還在有效期內(nèi)的MDD證書，也需要盡快的完成轉(zhuǎn)變工作。MDR是法規(guī)，MDD是指令。因為是升級，從指令升級為法規(guī)，所以歐盟成員國都會對認證過程和結(jié)果進行更加嚴格的控制。那么mdr認

什么是ce認證呢?相信很多朋友都知道身邊的電子產(chǎn)品都有ce的標示，那么ce代表什么，ce是歐盟共同體的強制性認證，其意思就是進入歐洲是必須要強制辦理ce認證的。是進入歐洲市場的門檻，也是各大生產(chǎn)廠家和貿(mào)易商都需要對產(chǎn)品進行認證的。但是ce認證怎么做呢?需要測試哪些項目?用什么標準進行測試?下面就一起來看看吧。其實辦

ce認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場交易提供統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了交易流程。要想進入歐盟，就必須通過歐洲FTACE認證，在產(chǎn)品上加上ce標識。所以ce認證是產(chǎn)品進入歐盟和歐洲貿(mào)易自由區(qū)的通行證。ce認證表明產(chǎn)品已符合歐盟指令所規(guī)定的安全要求;企業(yè)向消費者作出承諾，提高消費者對產(chǎn)品的信任度;帶ce標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上