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       在上一期的微珂《MDR法規百問百答問題征集》培訓中,收到了很多學員提交的難解問題,我們的何老師進行了詳細的講解,受到了學員的高度好評。

有一些學員反饋聽著不過癮,因為時間有限,有一些問題沒有回答,所以我們微珂再次舉辦第二期微珂《MDR法規百問百答問題征集》培訓,上一期沒有提交問題的學員要珍惜了!趕快提出你的問題,我們微珂幫你解答!名額有限,先提先答!快點報名學習吧!

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歐盟醫療器械法規MDR (EU) 2017/745在2021年5月強制實施,并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法規取代原法規在各方職責、產品分類、認證途徑等多方面做出了變化。冗長的法規條文、晦澀難懂的行文風格、層出不窮的指導原則,令人應接不暇,企業人員遇到這些諸多難題不知從何尋找解答,為了幫助各企業法規技術的成長,微珂咨詢將在9月29日舉辦第2期百問百答 —《MDR法規問題征集》線上培訓,歡迎各企業人員大膽提交問題,只要你問,我們就能答,助您企業持續發展成長。


提問時間

9月6日至9月29號


提問方式


國內NMPA注冊時做的臨床實驗,申請MDR認證的時候可以用嗎??麻煩解答一下,感謝!


直播觀看時間

9月29日(周四) 下午2點


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