現在很多東西都必須通過認證才能被允許上市，尤其是醫療機械。醫療器械mdr認證屬于歐盟CE認證的一種，只要通過了，就代表獲得了醫療器械mdr認證的產品也能夠進入歐盟的市場流通。下面就跟隨小編一起來了解一下吧。
MDR醫療器械產品類別：
所有器械通過醫療器械指令(MDR)附錄IX的分類規則被劃分為四個管理類別：I類，IIa類，IIb類和III類。
I類醫療器械：通常是指不接觸人體或只接觸完整皮膚的醫療器械I-m(測量)醫療器械：帶有測量功能的I類醫療器械
I-s(滅菌)醫療器械：以滅菌形式出現在市場上的I 類醫療器械
I-r(重復使用外科)醫療器械：不連接到任何有源醫療器械，制造商預期可通過適當的處理之后再次使用
IIa 類醫療器械：風險等級較一類醫療器械高，一般是指暫時使用的侵入器械等，有能量交換或測量的有源醫療器械。
IIb 類醫療器械：風險等級較高，一般指會對人體有潛在風險或者是長時間使用。
III 類醫療器械：風險等級相當高，一般用于人體中樞循環系統或大腦。
如果軟件用于為診斷或治療提供信息，屬于IIa類。除非此類決定有以下影響：
患者的死亡或不可逆轉的健康惡化，屬于III類;
健康狀況或外科手術干預下嚴重惡化，屬于IIb類;
用于監測生理過程的軟件屬于IIa類,除非用于監測重要的生理參數，并且這些參數的變化可能對患者造成直接危險，這種情況下，它是歸類為IIb類;
其他種類的軟件將被劃為I類。
以上就是小編為大家介紹的有關于mdr認證在醫療上的相關知識點，希望能夠給大家帶來幫助。一旦通過，就有效確保了產品的安全可靠性。對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網站，我們會有專業的人士為你講解。
