大家都知道，醫療器械的范圍其實很廣，小到醫用手套，大到心臟起搏器都屬于醫療器械。而FDA將醫療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，每一種類型都有著不同的產品分類和管理要求，越高類別所受到的監督也越多。畢竟只有經過嚴格的監督，我們才能安心使用。所以，如果大家要去注冊FDA，我們一定要去了解具體的FDA注冊流程。那么不同類別的醫療器械的FDA注冊流程具體是什么呢？在辦理過程中又有哪些需要注意的地方呢？就讓我們一起來看看吧！

1類醫療器械產品如何進行FDA注冊？

首先：確定產品的分類

第二步：選擇一個美國代理人（環測威檢測機構可以提供美代服務）

第三步：注冊準備(1類產品直接進行工廠注冊和產品列名；2類產品需要準備510(k)文件)

第四步：向FDA提交510(k)文件進行文件評審

第五步：進行工廠注冊和產品列名

ClassI類醫療器械注冊的流程

--簽訂合同，支付首付款

--申請FDA年費付款，工廠支付FDA年費

--進行工廠注冊產品列明

--獲得賬戶操作號和產品列明號

--支付尾款

--FDA系統自動分配工廠注冊號（90天自動分配）

1類醫療FDA注冊辦理注意事項：

1.產品代碼確認需要根據產品性能及預期用途、使用場景等信息進行判斷確認，代碼選擇錯誤 會導致貨品扣押、罰款、列入黑名單等風險；

2.國內新企業創建 DFUF 賬戶需要向華夏鄧白氏申請 Dun and Bradstreet Number (DUNS) ；

3.FDA 注冊成功以后（醫療器械企業）每年 10 月 1 日至 12 月 31 日均需繳納年費以及更新 FURLS 賬戶信息，年費每年不同，已官方公布當面度為準；2022年金為5672美金。

4.關于美國FDA注冊服務費用，一類產品列名費用大約8K 左右。如果是二類產品需要提交 510K ，三類需要 PMA 上市前許可 ，則費用跟產品復雜程度和風險正相關。

以上就是有關不同類型的醫療器械注冊FDA的具體流程和各項注意事項，希望看完之后能夠給大家帶來一些幫助。如果您對醫療器械注冊FDA的流程和注意事項還有問題的話，歡迎咨詢！我們會為您提供相關的知識，我們竭誠為您服務！